有些孕妇在检查中会出现胎儿染色体异常的情况,医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。那么染色体异常能怀孕吗?一般是不建议把胎儿留下来的,毕竟胎儿出现畸形的几率是非常高的。

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常见的染色体异常症状及危害

1.唐氏综合征

这是最常见的染色体异常,发生率为1/600。相对来说唐氏综合征患者通常能活得很长,可能会表现为严重的智力发育迟缓,大约一半的患者有先天性心脏病,也有不少患者表现为身体发育异常。

2.18-三体综合征(爱德华综合征)

是一种严重的染色体异常海外市一医院试管,发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症,有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡。

3.13-三体综合征(帕韬综合征)

发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病,患儿有多发畸形,多数在出生后三年内死亡。

4.性染色体异常

性染色体异常比较常见,发生率大约1/500,专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。主要病证为特纳综合征(先天性无卵巢综合征),在女婴中发病率为1/10000,是导致发生流产的最主要的染色体异常原因。患病女婴没有两条X染色体,只有一条X染色体:45X。女婴长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小,常患有心脏和肾脏疾病,而且这些症状往往到青春发育期才能被发现。

5.克氏综合征(先天性睾丸发育不全)

在男婴中发病率约为1/1000,最显著的特征就是男孩达到青春期后身型非常高大。患儿有一条多余的X染色体,核型为47XXY,常常表现为性发育不全,睾丸小。

6.脆X综合征

是男婴发生智力发育迟缓的最主要原因,病症表现在大耳、大手和语言发育迟缓。

7.致畸因子

风疹是发现最早可致胎儿畸形的母体感染性疾病之一。其他的致畸因子包括弓形体、单纯疱疹病毒、19-微小病毒和梅毒螺旋体感染。致畸因子会引起胎儿出现系列问题:包括心脏异常、新生儿出生时感染。

总之,染色体出现异常会给胎儿带来一系列的危害,甚至危及到生命危险,所以,一般情况下医生是不建议孕妇把胎儿留下的。

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